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78亿美元豪赌!吉利德肿瘤并购再出手,这次能打破'水逆'魔咒吗?

2026-02-25
文章转载自"淘工位"

肿瘤并购的悲情玩家:吉利德78亿美元再赌CAR-T,这次能赢吗?

连续49亿、210亿、10亿美元打水漂!吉利德在肿瘤领域的扩张之路,简直就像一场停不下来的水逆连续剧!

但这家药企巨头就是不信邪!2026年2月23日,吉利德再度出手,以78亿美元收购Arcellx,成为今年肿瘤领域的首笔大型收购案!

这到底是绝地反击的开始,还是又一次重金打水漂?今天咱们就来聊聊吉利德的这场新豪赌!

💡 肿瘤并购的‘最惨玩家’:越努力越失望?

说起吉利德,大家首先想到的肯定是它在抗病毒领域的辉煌成就!

  • 丙肝药物曾经让公司风光无限
  • HIV药物撑起了营收半边天
  • 王牌药物Biktarvy年销售额高达143亿美元!

但核心丙肝业务的市场萎缩,让吉利德不得不寻找新的增长曲线!

7年前,CEO丹尼尔·奥戴上任时,公司正面临营收连续下滑的严峻挑战!为了重塑增长曲线,他将战略重点坚决转向肿瘤学等领域,并主导了一系列堪称豪赌的重大并购!

然而,回顾其战绩却难言成功!

最惨痛的教训来自对Immunomedics的收购

  • 2020年,吉利德以高达210亿美元的天价,将ADC药物Trodelvy收入囊中
  • 意图在实体瘤领域开疆拓土
  • 然而事与愿违!Trodelvy后续在关键临床试验中接连失利
  • 这笔巨资投入大概率难以收回

这还不是全部!

  • 在CD47靶点,吉利德投入了49亿美元,最终血本无归
  • 在TIGIT领域,向Arcus公司支付了超过10亿美元,却屡遭临床失利
  • 去年底更是由于domvanalimab的3期临床失败,Arcus决定终止合作

过去几年,吉利德在肿瘤领域的并购和研发投入数以百亿计,换来的却是管线接连失败、营收不见起色的结果!

但神奇的是,这家公司就是‘败而不馁’!

得益于强大的HIV业务基本盘——2025年相关业务销售额高达约208亿美元,吉利德从未打消通过并购寻求增长的念头!

这种特质,在2026年2月23日对于Arcellx的收购中再次显现!

💡 78亿美元再赌CAR-T:吉利德的执着与期待

吉利德对CAR-T疗法的执着,始于2017年那笔119亿美元对Kite的收购!

这笔交易让其一举获得了已获批的CD19 CAR-T疗法Yescarta,并跃升为全球细胞与基因治疗的领头羊!

Yescarta一度风光无两:

  • 2023年销售额达15.7亿美元
  • 助力吉利德稳坐CAR-T市场头把交椅

然而,好景不长!随着市场竞争加剧,尤其是百时美施贵宝的Breyanzi等竞品凭借安全性优势快速放量,吉利德的CAR-T疗法增长显露疲态!

CD19 CAR-T战场,吉利德先发优势正被蚕食!于是,它将目光投向了另一个充满潜力的靶点——BCMA,以及当时冉冉升起的新星Arcellx!

连续投入,足见期待

  • 2022年12月:吉利德通过Kite与Arcellx达成合作,以2.25亿美元首付款、最高39亿美元里程碑付款的代价,获得了共同开发BCMA CAR-T产品anito-cel的资格
  • 2023年11月:再度加码,支付8500万美元现金和2亿美元股权投资,锁定了anito-cel人工BCMA结合域背后的核心技术
  • 2026年2月:全资收购,78亿美元对价,成为2026年肿瘤领域首笔大型收购案!

吉利德的这份底气,源于对anito-cel的高度认可!

最新数据显示

  • 在117名患者中位数随访12.6个月时,ORR为97%
  • CR/sCR率为68%
  • 6个月PFS和OS分别为91.9%和96.6%
  • 12个月PFS和OS率分别为78.8%和95.2%
  • 安全性方面表现亮眼,没有发生额外的治疗或疗法相关的死亡或≥3级CRS或ICANS事件

这款主打安全性亮点的BCMA CAR-T疗法,被吉利德视为BIC产品!

加之Kite成熟的大规模生产能力和完善的CAR-T商业化网络,吉利德坚信anito-cel有能力角逐近千亿的CAR-T市场!

💡 Me too还是BIC?决定命运的终极问题

在外界看来,面对激烈的竞争,且anito-cel至少还需10个月才能获批,Arcellx接受吉利德的收购无疑是‘见好就收’!

交易中每股5美元的或有价值权,还为股东增添了一份额外收益!

只是这一权益的兑现,需要anito-cel在2029年底前实现60亿美元的累计销售额!

能否实现这一点,取决于三个关键因素

  1. FDA对于晚期适应症的审批
  2. 安全性优势带来的市场接受度
  3. 向早期治疗线扩展的能力

要知道,竞争对手可不止一个!

主要竞争对手分析

  • Carvykti:已成为多发性骨髓瘤重磅药物,2025年销售额达18.87亿美元,同比增长95.95%
  • Tecvayli:强生的BCMA/CD3双抗,即将迎来FDA审批,在MajesTEC-3试验中表现优异

值得玩味的是,anito-cel的PDUFA日期是12月23日,这意味着BLA没有获得优先审评!

这暗示至少目前FDA认为anito-cel没有什么特别之处,值得加快审批!

核心挑战在于

  • 目前的anito-cel更像是me too而非BIC
  • 打不过Carvykti的疗效数据
  • 强生在多发性骨髓瘤领域早已构建起难以撼动的护城河

强生表示80%的患者在治疗过程中至少会使用一款强生的药物!

强生不仅拥有上市多年、年销售额超140亿美元的Darzalex,还围绕Darzalex构建了完善的治疗生态!

CarvyktiTecvayli等双抗成为这一生态的核心延展!

这种情况下,后来者必须足够好,才有可能撼动霸主的地位!如果只是打平或者有限胜出,那么突围势必不会太容易!

💡 市场空间与未来展望

Arcellx首席医疗官克里斯·希利曾表示,所有人都在问:与强生和传奇生物竞争难道不会非常困难吗?

他认为,强生也表示凭借其生产能力,可能只能占据约一半的市场份额,这会为另一个竞争者留出空间!

市场规模预测

  • 二线及以上CAR-T多发性骨髓瘤市场最终可能价值120亿美元
  • 如果CAR-T疗法进入一线治疗,市场规模可能会更大

但是,Arcellx却在终点线前,选择了卖身上岸!

这背后的考量值得深思!

对于吉利德来说,这场豪赌的意义重大

  1. 能否打破肿瘤领域的‘水逆’魔咒
  2. 能否在CAR-T市场重新夺回主导地位
  3. 能否证明自己的并购眼光

最终,me too还是BIC将决定一切!

这不仅决定着BCMA CAR-T、多发性骨髓瘤市场格局的演变,还关乎着吉利德能否凭借这场豪赌,真正在肿瘤领域‘再赢一次’!

在创新药的世界里,没有永远的输家,只有永不停歇的进取者!每一次失败都是下一次成功的垫脚石!

你觉得吉利德这次78亿美元的豪赌能成功吗?还是又会重蹈覆辙?评论区聊聊你的看法!

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注:图片来源于网络和AI创作

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